中新網(wǎng)四川新聞2月4日電 高達95.83%的創(chuàng)新藥入院率，是如何實現(xiàn)的？在成都高新區(qū)，生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)“最后一公里”正被加速打通。截至2025年12月，已有23款創(chuàng)新藥進入轄區(qū)醫(yī)療機構開展臨床應用，入院率達95.83%，累計采購金額1614.8萬元，助力生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)“創(chuàng)新—轉化—應用”全鏈條協(xié)同發(fā)展。
創(chuàng)新藥能否從實驗室走向診療一線，入院“最后一公里”是關鍵。成都高新區(qū)認真貫徹落實四川省、成都市衛(wèi)生健康委關于推動創(chuàng)新藥械臨床應用的要求，推出《成都高新區(qū)創(chuàng)新藥械品種入院一件事手冊》，系統(tǒng)整合入院流程，明確辦理路徑。成都高新區(qū)建立快速響應機制，對認定的創(chuàng)新藥信息及時推送至相關醫(yī)療機構，并明確藥事會審議時限：1類新藥不超過1周，2類新藥不超過1個月。
在推動創(chuàng)新藥臨床應用過程中，成都高新區(qū)緊扣不同臨床需求，根據(jù)不同類型醫(yī)療機構的功能定位，實現(xiàn)創(chuàng)新藥的精準匹配與應用。三級醫(yī)院重點承接“司普奇拜單抗注射液”等針對疑難病癥的高技術門檻藥物；社區(qū)衛(wèi)生服務中心則側重“西格列他鈉”等慢性病管理用藥，形成了差異化應用格局。
圍繞“立園滿園”目標，成都高新區(qū)衛(wèi)健局會同生物局積極構建常態(tài)化“三醫(yī)”協(xié)同交流機制，為創(chuàng)新產(chǎn)品搭建常態(tài)化對接平臺。2025年以來，衛(wèi)生健康局、生物產(chǎn)業(yè)局等多部門聯(lián)合開展“立園滿園”暨“進園挖寶”創(chuàng)新藥院企對接主題沙龍、生物醫(yī)藥企業(yè)與GCP機構臨床試驗供需對接暨政策賦能臨床研究提質(zhì)增效等系列活動，促進供需雙方面對面交流，推動研發(fā)與臨床深度融合，加速創(chuàng)新成果轉化落地。
“我們將繼續(xù)深化跨部門產(chǎn)業(yè)協(xié)同機制，凝聚發(fā)展合力，全力支持創(chuàng)新藥與醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)發(fā)展，持續(xù)壯大醫(yī)藥新質(zhì)生產(chǎn)力�！背啥几咝聟^(qū)衛(wèi)生健康局相關負責人表示。
未來，成都高新區(qū)將持續(xù)深化“立園滿園”行動，聚焦創(chuàng)新藥、高端醫(yī)療器械、細胞治療等前沿賽道，加強生物醫(yī)藥創(chuàng)新平臺建設，強化創(chuàng)新攻關和成果轉化能力，擴容提質(zhì)優(yōu)質(zhì)醫(yī)療資源，打造生物醫(yī)藥創(chuàng)新產(chǎn)品應用示范高地，為健康成都建設提供堅實支撐。（完）
